Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.

Дроспиренон*

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ. ДАННАЯ ИНСТРУКЦИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ.

Описание действующего вещества Дроспиренон/ Drospirenone.

Формула: C24H30O3, химическое название: (6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S,17S)-1,3',4',6,6a,7,8,9,10,11,12,13,14,15,15a,16-гексадекагидро-10,13-диметилспиро-[17H-дициклопропа-6,7:15,16]циклопента[a]фенантрин-17,2'(5H)-фуран]-3,5'(2H)-дион).
Фармакологическая группа: гормоны и их антагонисты/ эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты.
Фармакологическое действие: гестагенное, антиандрогенное, антигонадотропное, антиминералокортикоидное.

Фармакологические свойства

Дроспиренон является производным спиронолактона. Дроспиренон оказывает терапевтическое действие на андрогензависимые болезни: себорея, акне, андрогенная алопеция. Дроспиренон увеличивает выведение воды и ионов натрия, что может предупреждать увеличение массы тела, артериального давления, болезненность молочных желез, отеки и прочие симптомы, которые связаны с задержкой жидкости. Дроспиренон не имеет андрогенную, эстрогенную, антиглюкокортикостероидную, глюкокортикостероидную активность, не действует на инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, что вместе с антиандрогенным и антиминералокортикоидным действием, обеспечивает ему фармакологический и биохимический профиль, который схож с естественным прогестероном. Дроспиренон ослабляет рост уровня триглицеридов, который вызывается эстрадиолом. Механизм действия дроспиренона до настоящего времени неясен. При приеме внутрь дроспиренон полностью и быстро всасывается. Биодоступность дроспиренона составляет 76 – 85%. На биодоступность прием пищи не влияет. Максимальная концентрация достигается через 1 час и составляет 22 нг/мл при многократном и однократном приеме 2 мг дроспиренона. После этого происходит двухфазное уменьшение уровня дроспиренона в плазме с конечным периодом полувыведения около 35 – 39 часов. Примерно через 10 дней ежедневного приема дроспиренона достигается равновесная концентрация. Из-за продолжительного периода полувыведения дроспиренона равновесная концентрация в 2 – 3 раза больше концентрации при однократном приеме. Дроспиренон связывается с плазменным альбумином и не связывается с кортикоид-связывающим глобулином и глобулином, который связывает половые гормоны. Примерно 3 – 5% дроспиренона с белками не связывается. Основными метаболитами дроспиренона являются 4,5-дигидродроспиренон-З-сульфат и кислая форма дроспиренона, образующиеся без участия системы цитохрома Р450. Клиренс дроспиренона составляет 1,2 – 1,5 мл/мин/кг. Дроспиренон выводится в главным образом в виде метаболитов с калом и мочой в соотношении 1,4 : 1,2, с периодом полувыведения примерно 40 часов; в неизмененном виде выводится незначительная часть дроспиренона.

Показания

В составе комбинированного лечения: профилактика постменопаузного остеопороза; заместительное гормональное лечение при климактерических расстройствах в постклимактерическом периоде, в том числе вазомоторные симптомы (повышенное потоотделение, приливы жара), депрессивные состояния, нарушение сна, раздражительность, инволюционные изменения мочеполового тракта и кожи у женщин с неудаленной маткой; контрацепция; контрацепция и терапия тяжелой формы предменструального синдрома; контрацепция и терапия умеренной формы угрей); контрацепция у женщин с дефицитом фолатов; контрацепция для женщин с симптомами гормонозависимой задержки жидкости в организме.

Способ применения дроспиренона и дозы

Способ применения и дозы устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, порфирия, склонность к тромбозам, выраженные нарушения функционального состояния печени, острые формы тромбоэмболических заболеваний или флебита, вагинальные кровотечения неустановленного происхождения, рак молочной железы и половых органов, беременность, кормление грудью.

Ограничения к применению

Патология системы кровообращения, включая артериальную гипертензию, выраженные нарушения функционального состояния почек, бронхиальная астма, сахарный диабет, патология центральной нервной системы, включая депрессию, эпилепсию, мигрень.

Применение при беременности и кормлении грудью

Дроспиренон противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Побочные действия дроспиренона

Аллергические реакции, тромбоэмболия (включая сосудов головного мозга и легочной артерии), тромбоз вен сетчатки, тромбофлебит, головокружение, повышение артериального давления, калькулезный холецистит, отеки, холестатический гепатит, головная боль, сонливость, депрессия, дисфория, апатия, нарушение зрения, тошнота, снижение аппетита, рвота, галакторея, изменение массы тела, алопеция, гирсутизм, увеличение, напряжение и боль и молочных желез, расстройства менструального цикла (промежуточное кровотечение, сокращение), снижение либидо, мажущие кровянистые выделения, прорывные маточные кровотечения, изменение характера вагинальных выделений, состояние, подобное предменструальному синдрому, увеличение размеров фибромиомы, доброкачественные образования молочных желез, кожный зуд, кожная сыпь, хлоазма, мультиформная эритема, узловатая эритема, мигрень, тревожность, повышенная утомляемость, бессонница, учащенное сердцебиение, отеки, варикозное расширение вен, мышечные судороги, непереносимость контактных линз.

Взаимодействие дроспиренона с другими веществами

Продолжительная терапия препаратами, которые индуцируют ферменты печени (включая барбитураты, производные гидантоина, примидон, рифампицин, карбамазепин, окскарбазепин, фелбамат, топирамат, гризеофульвин) может увеличивать клиренс половых гормонов и снижать их эффективность. Дроспиренон может снижать эффективность анаболических стероидов и препаратов, которые стимулируют гладкую мускулатуру матки.

Передозировка

При передозировке дроспиреноном возможны тошнота, рвота, вагинальное кровотечение. Необходимо симптоматическое лечение, антидота нет.

Торговые названия препаратов с действующим веществом дроспиренон

Используется в составе комбинированных препаратов:
Дроспиренон + Эстрадиол: Анжелик®;
Дроспиренон + Этинилэстрадиол: Даилла®, Джес®, Мидиана®, Ярина®;
Дроспиренон + Этинилэстрадиол + [Кальция левомефолинат]: Джес® Плюс, Ярина® Плюс;
Этинилэстрадиол + Дроспиренон: Димиа®, Ярина®.

Фармгруппа: 

Отзывы и комментарии

Добрый вечер!Читала, что

Добрый вечер!Читала, что препарат ДЖЕС эффективно применяется для лечения угревой сыпи в подростковом возрасте. Хотелось бы узнать дозировку и противопоказания. Девочке 14 лет менструальный цикл не установился, высыпания очень обильные, возможно применение препарата?

Перерыв в приеме кок

Перерыв в приеме кок обязателен! Через год приема хотя бы, с наступлнием нормальных, естесственных менструаций в течение минимум 2 месяцев с контрацепцией на этот период барьерным методом. Выдержка со слов гинеколога
Девочки, не совсем нормально ведь так долго 5 лет принимать:(( это мое мнение

Совсем ничего ненормального в

Совсем ничего ненормального в этом нет - если вы не хотите больше рожать по разным причинам, то прием КОК должен быть постоянным. Барьерные средства зачастую не спасают и приходится делать медаборт, вот это не лучшее решение, особенно когда здоровье не позволяет. Да и здоровой женщине это не в радость и не плюс здоровью. Разница между сыновьями 9 лет, пока на таблеточках - все ок - и вес, и здоровье, и нервы. Главное правильно подобрать состав. А как после старшего "перерыв" сделала и никакие презервативы не спасли от беременности, так пришлось на аборт шлепать - подхватила вирус прям в начале перерыва... Теперь только иногда проверяю состав гормонов своих, и меняю таблетки по выбору врача, если необходимо

Перерывы делать не нужно.,

Перерывы делать не нужно., если только вы не решили рожать. А вот ежегодный осмотр гинеколога и сдача мазков на онкоцитологию ни кто не отменял. Поэтому КОКи пьём столько сколько нужно, но под контролем гинеколога!!!!!

Мне 43 года. На коках уже 20

Мне 43 года. На коках уже 20 лет. Сначала Диане-35, сейчас белара. Пробовала ярину, джес, жанин-все ерунда! не подошли. Сделала перерыв примерно год, жизнь показалась адом! Все в норме. Гормоны, печень, ферменты. Цикл восстанавливается почти сразу после отмены. Эндометрий восстанавливается, фолликулы созревают. Девочки, не бойтесь гормонов! Если организм требует, дайте! Главное правильно подобрать. Удачи!

У меня тоже, пока на коках -

У меня тоже, пока на коках - все в порядке и со здоровьем и с анализами и с самочувствием. А как перерыв делаю - через несколько месяцев сразу нарушения цикла, мазня, эрозия, грудь болит и гормоны по щитовидке падают, полный набор вылазит. В общем и назанчили их пить из-за этого всего. Пью с 20 лет с перерывами на беременность и гв, ну и каждые 2 года пытаюсь перерыв сделать хотя бы на 6 месяцев.

Он нахер не нужен...

Он нахер не нужен... Применяя сию пилюлю вы отключаете вторую фазу цикла и, соответственно, бесплодны... Механизм действия не ясен, - а что тут неясного? Тапки мои не смешите.. Геноцид, вот этому название

Добавить отзыв или комментарий

Plain text

  • HTML-теги не обрабатываются и показываются как обычный текст
  • Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразуются в ссылки.
  • Строки и параграфы переносятся автоматически.
Вы можете оставить отзыв о препарате или задать вопрос врачу по применению лекарства. Назовите ваше имя и возраст.