ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Хлорофиллипт®

Регистрационный номер: ЛС-001428-120116
Торговое название препарата: Хлорофиллипт®
Международное непатентованное или группировочное наименование: Эвкалипта листьев экстракт
Лекарственная форма: раствор для приема внутрь, местного и наружного применения спиртовой.
Состав 1 мл содержит:
Активное вещество: хлорофиллипт, экстракт густой (эвкалипта листьев экстракт), в пересчете на сухое вещество, с содержанием суммы хлорофиллов не менее 10% — 10 мг;
Вспомогательные вещества: этанол 96% до 1 мл.
Описание: Жидкость темно-зеленого цвета. В процессе хранения допускается выпадение осадка, образующего плотный налет на стенках и на дне флакона или банки.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство растительного происхождения.

Код АТХ: D06ВХ.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Хлорофиллипт® — это вытяжка из листьев эвкалипта, которая обладает антибактериальной активностью в отношении стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых штаммов.
Фармакокинетика.
Не изучена.

Показания к применению

В комплексной терапии инфекции, вызванной стафилококками, при лечении ожогов, трофических язв, эрозий шейки матки; кишечное носительство стафилококков.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. При применении внутрь — возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, черепно-мозговая травма, алкоголизм, заболевания головного мозга.

Применение при беременности и в период лактации

При беременности и в период грудного вскармливания возможно наружное и местное применение, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Взрослым препарат назначают внутрь, местно, наружно. Детям до 18 лет препарат назначают местно и наружно.
Внутрь. При применении у взрослых при кишечном носительстве стафилококков по 5 мл 1 % спиртового раствора, разведенного 30 мл воды, 3 раза в день за 40 минут перед едой ежедневно.
Наружно (лечение ожогов и трофических язв). 1 % спиртовой раствор разводят 1:5 0,25 % раствором новокаина.
Местно. При кишечном носительстве стафилококков Хлорофиллипт® назначают также ректально в клизме (по 20 мл 1 % спиртового раствора разводят в 1 л воды — это доза для одной клизмы). Клизму с препаратом ставят через каждые два дня. Детям в объеме (в мл), соответствующем возрасту. Курс лечения состоит из 10 процедур.
При лечении эрозии шейки матки предварительно осушают тампоном все складки слизистой влагалища и влагалищной части шейки матки и смазывают 1 % спиртовым раствором Хлорофиллипта канал шейки матки и эрозию. Используют также спринцевание раствором препарата (1 ст. ложка 1 % спиртового раствора на 1 л воды). Курс лечения — 2 недели.

Побочное действие

Аллергические реакции (отечность губ, слизистых оболочек, кожные высыпания).

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки при правильном применении препарата не зарегистрировано. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Перекись водорода. Следует учитывать, что при наличии в ране остатков перекиси водорода, Хлорофиллипт® выпадает в осадок, поэтому после промывания раны перекисью водорода остатки его следует изъять стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида.

Особые указания

При применении внутрь разовая доза препарата содержит 3,8 мг этанола, суточная доза препарата содержит 11,4 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт).

Влияние на способность вождения транспортных средств и на управление машинами и механизмами

При применении препарата внутрь необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение автомобиля и др.).

Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения спиртовой 1%.
По 100 мл во флаконы или банки из темного стекла укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками или колпачками алюминиевыми или во флаконы полимерные с полимерными крышками.
На флаконы или банки наклеивают этикетку. Каждый флакон или банку вместе с инструкцией вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
«ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей,
Куманачки пут бб, Нови Бечей, Республика Сербия

Производитель
ПАО «Галичфарм»
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
тел/факс: (8-10-38-032) 294-99-94.
При упаковке препарата на «ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей, Республика Сербия:
Упаковано:
«ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей
Куманачки пут бб, Нови Бечей, Республика Сербия
Тел.: +381 23 775070

Организация, принимающая претензии потребителей:
Представительство Корпорации «АРТЕРИУМ» в Российской Федерации:
Адрес: 109004, г. Москва, ул. Таганская, 3, офис 509-510.
Тел. (495) 640 20 02