Описание действующего вещества Метопролола тартрат / Metoprololi tartras.

Формула: (C15H25NO3)2•C4H6O6, химическое название: (±)-1-[4-(2-метоксиэтил)фенокси]-3-[(1-метилэтил)амино]-2-пропанола тартрат.
Фармакологическая группа: вегетотропные средства/ адренолитические средства/ бета-адреноблокаторы.
Фармакологическое действие: антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.

Фармакологические свойства

Метопролола тартрат является кардиоселективным блокатором бета-адренорецепторов. Метопролола тартрат не обладает внутренней симпатомиметической активностью и оказывает незначительное мембраностабилизирующее действие. Метопролола тартрат в невысоких дозах блокирует бета1-адренорецепторы сердца, снижает стимулированное катехоламинами образование циклического аденозинмонофосфата из аденозинтрифосфата, уменьшает внутриклеточный ток ионов кальция. Метопролола тартрат оказывает отрицательное батмо-, дромо-, хроно- и инотропное действие (угнетает возбудимость и проводимость, урежает частоту сердечных сокращений, снижает сократимость миокарда). Общее периферическое сопротивление сосудов в начале использования бета-адреноблокаторов (в первые сутки после приема внутрь) возрастает (в результате реципрокного увеличения активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), через 1 — 3 дня общее периферическое сопротивление сосудов возвращается к исходному, а при продолжительном применении — снижается. Антигипертензивное действие метопролола тартрата обусловлено снижением сердечного выброса, угнетением центральной нервной системы, уменьшением образования ренина, угнетением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (имеет большое значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (в ответ на снижение артериального давления не происходит усиления их активности), уменьшением периферических симпатических влияний. Метопролола тартрат снижает повышенное артериальное давление в покое, при стрессе и физической нагрузке. Артериальное давление снижается через 15 минут, максимум — через 2 часа; эффект препарата сохраняется в течение 6 часов; диастолическое артериальное давление изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного применения препарата. Антиаритмическое действие метопролола тартрата обусловлено устранением аритмогенных факторов (повышенной активности симпатической нервной системы, тахикардии, увеличенной концентрации циклического аденозинмонофосфата, артериальной гипертензии), снижением скорости спонтанного возбуждения эктопического и синусного водителей ритма, замедлением атриовентрикулярной проводимости (в основном в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через атриовентрикулярный узел) и по дополнительным путям. Метопролола тартрат урежает частоту сердечных сокращений, или даже может привести к восстановлению синусового ритма при мерцании предсердий, суправентрикулярной тахикардии, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и гипертиреозе. Антиангинальное действие метопролола тартрата определяется снижением потребности сердечной мышцы в кислороде в результате уменьшения сократимости и частоты сердечных сокращений (улучшение перфузии миокарда, удлинение диастолы), снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Метопролола тартрат снижает количество и тяжесть приступов стенокардии и увеличивает переносимость физической нагрузки. Метопролола тартрат предупреждает развитие мигрени. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, метопролола тартрат при использовании в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное действие на органы, которые содержат бета2-адренорецепторы (скелетные мышцы, поджелудочная железа, гладкая мускулатура бронхов, периферических артерий, матки) и на углеводный обмен. При многолетнем использовании метопролола тартрат уменьшает содержание холестерина в крови. При использовании метопролола тартрата в больших дозах (более 100 мг в сутки) препарат оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов. При инфаркте миокарда внутривенное введение метопролола тартрата снижает выраженность загрудинной боли, уменьшает риск развития трепетания и мерцания предсердий. При первых симптомах инфаркта миокарда (в течение суток после их развития) метопролола тартрат уменьшает риск дальнейшего прогрессирования инфаркта миокарда. Раннее начало терапии улучшает дальнейший прогноз лечения инфаркта миокарда. При внутривенной инфузии метопролола тартрата в течение 10 минут и более максимальное действие развивается через 20 минут, урежение сердечного ритма при дозах 5 и 10 мг составляет соответственно 10 и 15 %.
При приеме внутрь метопролола тартрат почти полностью всасывается (примерно 95 %) в желудочно-кишечном тракте. Метопролола тартрат подвергается интенсивному пресистемному метаболизму, поэтому системная биодоступность препарата составляет примерно 35 %. Прием пищи увеличивает биодоступность метопролола тартрата на 20 — 40 %. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1,5 — 2 часа после приема препарата внутрь и через 20 минут после внутривенного введения. Максимальная концентрация в плазме крови после внутривенного введения 20 мг составляет 200 нмоль/л. В терапевтическом диапазоне доз для метопролола тартрат характерна линейная фармакокинетика. Объем распределения метопролола тартрата составляет 5,6 л/кг. С белками плазмы крови метопролола тартрат связывается на 5 — 12 %. Метопролола тартрат быстро распределяется в тканях. Метопролола тартрат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метопролола тартрат почти полностью метаболизируется в печени, главным образом с участием изофермента CYP2D6. Период полувыведения метопролола тартрата при приеме внутрь составляет от 3 до 4 часов, но у больных с медленным метаболизмом период полувыведения может возрастать до 7 — 8 часов. Период полувыведения при внутривенном введении составляет 5 — 15 минут. Системный клиренс метопролола тартрата при внутривенном введении составляет 1 л/мин. Метаболиты альфа-гидроксиметопролол и о-десметилметопролол обладают слабой бета-адреноблокирующей активностью. Метопролола тартрат выводится в основном в виде метаболитов почками (около 95 %), в неизмененном виде выводится примерно 10 %. Метопролола тартрат не выводится при провидении гемодиализа. Существенных изменений фармакокинетики метопролола тартрата у пожилых пациентов не выявлено. У пациентов с клиренсом креатинина 5 мл/мин наблюдается значительное накопление метаболитов метопролола тартрата, при этом бета-адреноблокирующая активность препарата не увеличивается. У больных с портокавальным анастомозом и циррозом печени биодоступность метопролола тартрата увеличивается, а клиренс снижается. У пациентов с портокавальным анастомозом площадь под кривой концентрация — время метопролола тартрата может возрастать в 6 раз, а клиренс может уменьшиться до 0,3 мл/мин.

Показания

Артериальная гипертензия (в составе монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными лекарственными препаратами); ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии, инфаркт миокарда (вторичная профилактика — комплексное лечение); нарушения ритма сердца (желудочковая экстрасистолия, наджелудочковая тахикардия); функциональные нарушения сердечной деятельности, которые сопровождаются тахикардией; профилактика приступов мигрени; гипертиреоз (комплексное лечение).

Способ применения метопролола тартрата и дозы

Метопролола тартрат принимается внутрь (во время или сразу после приема пищи, не разжевывая, запивать жидкостью), вводится внутривенно.
При артериальной гипертензии: начальная суточная доза составляет 50 — 100 мг в 1 — 2 приема (утром и вечером); суточная доза при недостаточном терапевтическом эффекте может быть повышена до 100 — 200 мг или дополнительно используют другие гипотензивные лекарственные препараты; максимальная суточная доза составляет 200 мг.
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда: 200 мг в сутки в два приема (утром и вечером).
При аритмии, для профилактики приступов стенокардии и мигрени: 100 — 200 мг в сутки в два приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, которые сопровождаются тахикардией: 100 мг в сутки в два приема (утром и вечером).
При гипертиреозе: по 150 — 200 мг в сутки в 2 приема (утром и вечером).
Пациентам пожилого возраста терапию рекомендуется начинать с 50 мг в сутки.
При нарушениях функционального состояния почек коррекции дозы не требуется.
При печеночной недостаточности, в зависимости от клинического состояния больного, может потребоваться коррекция дозы.
Парентеральное введение метопролола тартрата должно проводиться специально подготовленным персоналом, при возможности проведения реанимационных мероприятий и наличии кардиореспираторного контроля.
Купирование пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии: в условиях стационара внутривенно медленно в дозе 2 — 5 мг (1 — 2 мг/мин); введение можно повторить через 5 минут при отсутствии терапевтического эффекта; увеличение дозы более 15 мг обычно не приводит к большей выраженности действия. После купирования приступа аритмии больных переводят на прием препарата внутрь в дозе 50 мг 4 раза в сутки, причем первая доза принимается через 15 минут после прекращения внутривенного введения.
Острая стадия инфаркта миокарда (при постоянном контроле гемодинамики: электрокардиограмма, частота сердечных сокращений, атриовентрикулярная проводимость, артериальное давление): немедленно после госпитализации пациента внутривенно болюсно 5 мг, при необходимости введение повторяют каждые 2 минуты до достижения суммарной дозы 15 мг; через 15 минут после последнего внутривенного введения и при хорошей переносимости, необходимо назначить метопролола тартрат внутрь в дозе 50 мг каждые 6 часов в течение 2 дней.
Не следует вводить повторную дозу метопролола тартрата при частоте сердечных сокращение менее 40 уд в минуту, интервале PQ более 0,26 секунд, систолическим артериальном давлении менее 90 мм ртутного столба, усилении одышки или появлении холодного пота.
При систолическом артериальном давлении ниже 100 мм ртутного столба метопролола тартрат должен вводиться внутривенно только, если соблюдаются специальные меры предосторожности, так как при таком пути введения существует риск еще большего снижения артериального давления.
Если возникает необходимость прервать или прекратить терапию препаратом после продолжительного лечения, то дозировка метопролола тартрата должна быть постепенно снижена в 2 раза в течение минимум двух недель. Снижение дозы должно происходить медленнее при развитии синдрома отмены. Резкое прекращение приема метопролола тартрат может усилить артериальную гипертензию, вызвать ишемию миокарда и привести к обострению течения стенокардии или инфаркту миокарда.
Пациентам, которые принимают бета-адреноблокаторы, нельзя вводить внутривенно блокаторы медленных кальциевых каналов типа верапамила.
Контроль состояния больных, которые принимают бета-адреноблокаторы, должен включать регулярное наблюдение за артериальным давлением, частотой сердечных сокращений, уровнем глюкозы в крови у пациентов сахарным диабетом. Для пациентов с сахарным диабетом при необходимости дозу инсулина или гипогликемических препаратов для приема внутрь следует подобрать индивидуально.
При приеме метопролола тартрата в дозе более 200 мг в сутки снижается его кардиоселективность.
Необходимо обучить пациента методике подсчета частоты сердечных сокращений и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при частоте сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту.
Пациентам со стенокардией Принцметала не рекомендуется назначать неселективные бета-адреноблокаторы.
Метопролола тартрат может усилить симптомы нарушения периферического артериального кровообращения.
При сердечной недостаточности прием метопролола тартрата начинают только при достижении стадии компенсации.
На фоне отягощенного аллергологического анамнеза возможно усиление выраженности реакций гиперчувствительности и отсутствие эффекта от введения обычных доз эпинефрина (адреналина) на применения метопролола тартрата. У пациентов, которые принимают бета-адреноблокаторы, анафилактический шок протекает в более тяжелой форме.
Отмену метопролола тартрата проводят постепенно, сокращая дозу в течение 14 дней. При резкой отмене терапии может возникнуть синдром отмены (повышение артериального давления, усиление приступов стенокардии). Особое внимание при отмене метопролола тартрата следует уделить пациентам со стенокардией.
При стенокардии напряжения подобранная доза метопролола тартрата должна обеспечивать частоту сердечных сокращений в покое в пределах 55 — 60 ударов в минуту, при нагрузке — не более 110 ударов в минуту.
Метопролола тартрат может скрывать некоторые клинические проявления гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена метопролола тартрата у пациентов с тиреотоксикозом противопоказана, так как способна усилить симптоматику тиреотоксикоза.
При необходимости назначения метопролола тартрата больным с бронхиальной астмой, в качестве сопутствующего лечения должна быть назначена терапия бета2-адреномиметиком. Необходимо назначать минимально эффективную дозу метопролола тартрата, при этом может потребоваться повышение дозы бета2-адреномиметика.
Пациенты, которые используют контактные линзы, должны учитывать, что на фоне терапии бета-адреноблокаторами возможно снижение образования слезной жидкости.
При сахарном диабете метопролола тартрат может скрывать тахикардию, которая вызвана гипогликемией. Метопролола тартрат, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, почти не усиливает гипогликемию, вызванную инсулином, и не задерживает восстановление уровня глюкозы крови до нормального значения.
У пациентов с исходным нарушением атриовентрикулярной проводимости на фоне терапии метопролола тартратом может наступить ухудшение (возможна атриовентрикулярная блокада). При развитии брадикардии его дозу снижают.
Пациентам с феохромоцитомой параллельно с метопролола тартратом необходимо назначать альфа-адреноблокатор.
Необходимо избегать назначения высоких доз метопролола тартрата сразу без предварительного титрования больным, которые подвергаются некардиологическим операциям, так как у пациентов с факторами сердечнососудистого риска это было связано с развитием брадикардии, артериальной гипотензии, инсульта, в том числе с летальным исходом.
При необходимости проведения хирургического вмешательства следует предупредить врача-анестезиолога о проводимом лечении метопролола тартратом (выбор препарата для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием), отмена метопролола тартрата не рекомендуется.
Метопролола тартрат может ухудшать симптомы нарушения периферического кровообращения, в основном вследствие снижения артериального давления.
Препараты, которые уменьшают запасы катехоламинов (например, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, которые принимают такие комбинации лекарственных препаратов, должны находиться под постоянным контролем врача на предмет выявления брадикардии или чрезмерного снижения артериального давления.
Необходим особый контроль состояния пациентов с депрессивными расстройствами, которые принимают метопролола тартрат; при развитии депрессии, которая вызвана приемом бета-адреноблокаторов, рекомендуется прекратить лечение.
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью рекомендован контроль функционального состояния почек.
Пациентам пожилого возраста при применении метопролола тартрата рекомендован регулярный контроль функционального состояния печени. Коррекция доз у пожилых пациентов требуется только при появлении тяжелых нарушений функции печени, выраженного снижения артериального давления (систолическое артериальное давление менее 100 мм ртутного столба), нарастающей брадикардии (менее 50 ударов в минуту), атриовентрикулярной блокады, желудочковых аритмий, бронхоспазма. В некоторых случаях требуется отмена терапии.
Во время лечения метопролола тартратом необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (включая управление транспортными средствами, работа с механизмами).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в том числе к другим бета-адреноблокаторам), кардиогенный шок, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма), синдром слабости синусового узла, тяжелые нарушения периферического кровообращения, выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту), сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, стенокардия Принцметала, гиперреактивность бронхов (например, при обострении хронической обструктивной болезни легких, при тяжелой бронхиальной астме больным, которые получают интермиттирующее или постоянное лечение инотропными препаратами, действующими на бета-адренорецепторы), артериальная гипотензия (в случае использования при вторичной профилактике инфаркта миокарда — систолическое артериальное давление менее 100 мм ртутного столба), феохромоцитома (без совместного использования альфа-адреноблокаторов), подозрение на острый инфаркт миокарда (частота сердечных сокращений менее 45 ударов минуту, интервал PQ более 0,24 секунд или систолическое артериальное давление менее 100 мм ртутного столба), одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы, угроза гангрены, тяжелые нарушения периферического кровообращения, одновременное внутривенное введение блокаторов медленных кальциевых каналов типа верапамила, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность использования не установлены).

Ограничения к применению

Сахарный диабет, нарушение функции печени, нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 40 мл/мин), печеночная недостаточность, метаболический ацидоз, атриовентрикулярная блокада I степени, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (включая в анамнезе), бронхиальная астма, псориаз, аллергические реакции в анамнезе (возможно повышение чувствительности к аллергенам, утяжеление артериальной гипертензии и снижение терапевтического ответа на адреналин), эмфизема легких, хроническая обструктивная болезнь легких, облитерирующие заболевания периферических сосудов (синдром Рейно, перемежающаяся хромота), хронический обструктивный бронхит, пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности метопролола тартрат назначают только по строгим показаниям в случае, когда ожидаемая польза лечения для матери выше возможного риска риск для плода. У плода возможно развитие брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии, в связи с чем, необходимо быть особенно осторожными при использовании бета-адреноблокаторов в последнем триместре беременности и непосредственно перед родами. Бета-адреноблокаторы снижают проницаемость плаценты, что может привести к внутриутробной гибели плода, задержке внутриутробного развития, преждевременным родам, самопроизвольному выкидышу. Риск осложнений со стороны легких и сердца увеличивается в послеродовой период у тех новорожденных, матери которых принимали метопролола тартрат. Прием метопролола тартрата необходимо прекратить за 2 — 3 суток до родов. Если это невозможно, то необходимо обеспечить строгий контроль матери и новорожденного в течение не менее 2 — 3 суток после рождения. Метопролола тартрат выделяется с грудным молоком. Как и другие гипотензивные средства, бета-адреноблокаторы могут вызывать брадикардию у детей, которые находятся на грудном вскармливании. На время терапии метопролола тартратом необходимо прекратить кормление грудью.

Побочные действия метопролола тартрата

Сердечно-сосудистая система и кровь (гемостаз, кроветворение): синусовая брадикардия, похолодание конечностей, постуральные нарушения, обморок, ощущение сердцебиения, временное усиление симптомов сердечной недостаточности, кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда, ортостатическая гипотензия, атриовентрикулярная блокада I степени, периферические отеки, боли в области сердца, аритмия, нарушения проводимости миокарда, гангрена у пациентов с предшествующими тяжелыми нарушениями периферического кровообращения, тромбоцитопения, лейкопения.
Нервная система и органы чувств: повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, парестезии, депрессия, судороги, снижение концентрации внимания, бессонница, сонливость, ночные кошмары, повышенная нервная возбудимость, тревожность, подавленность, амнезия, нарушение памяти, галлюцинации, сухость глаз, конъюнктивит, раздражение глаз, нарушения зрения, нарушение слуха и шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений.
Пищеварительная система: тошнота, диарея, боли в животе, запор, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, увеличение массы тела, нарушения функции печени, повышение активности трансаминаз печени, гепатит.
Мочеполовая система: импотенция, сексуальная дисфункция, болезнь Пейрони.
Дыхательная система: одышка, бронхоспазм, ринит.
Эндокринной системы: гипогликемия, гипергликемия у пациентов сахарным диабетом первого типа, маскировка симптомов тиреотоксикоза, усугубление течения латентно протекающего сахарного диабета.
Опорно-двигательная система: артралгия.
Кожные покровы: крапивница, повышенное потоотделение, алопеция, фотосенсибилизация, обострение течения псориаза.
Лабораторные показатели: повышение концентрации триглицеридов в плазме крови, снижение концентрации холестерина высокой плотности в сыворотке крови.

Взаимодействие метопролола тартрата с другими веществами

Антигипертензивный эффект метопролола ослабляют бета-адреностимуляторы, кокаин, теофиллин, эстрогены (вследствие задержки натрия), индометацин и прочие нестероидные противовоспалительные препараты (задержка натрия и блокирование продукции простагландина почками).
Не рекомендуется совместное применение метопролола тартрата с ингибиторами моноаминоксидазы из-за значительного усиления антигипертензивного действия. Перерыв в терапии между приемом ингибиторов моноаминоксидазы и метопролола тартрата должен составлять не менее двух недель.
При совместном использовании метопролола тартрата с диуретиками, гипотензивными препаратами, нитроглицерином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, блокаторами медленных кальциевых каналов может развиться резкое снижение артериального давления.
Особая осторожность необходима при совместном использовании метопролола тартрата с празозином.
При совместном использовании метопролола тартрата с мефлохином увеличивается риск развития брадикардии.
При совместном использовании метопролола тартрата с эпинефрином возможно выраженное снижение артериального давления и брадикардия.
При совместном использовании метопролола тартрата с верапамилом, резерпином, дилтиаземом, метилдопой, гуанфацином, сердечными гликозидами, клонидином, препаратами для общей анестезии вместе с усилением кардиодепрессивного и антигипертензивного эффекта возможно выраженное урежение частоты сердечных сокращений и угнетение атриовентрикулярной проводимости вплоть до полной блокады.
При совместном использовании метопролола тартрата и внутривенном введении верапамила возможна остановка сердца.
При совместном использовании метопролола тартрата с гипогликемическими препаратами для приема внутрь возможно снижение их эффекта. При совместном использовании метопролола тартрата с инсулином возможно повышение риска развития гипогликемии, усиление ее длительности и выраженности, маскировка некоторых признаков гипогликемии (повышенное потоотделение, тахикардия, повышение артериального давления).
Антиаритмические препараты I класса при совместном использовании с метопролола тартратом могут суммировать отрицательное инотропное действие с развитием выраженных гемодинамических побочных реакций у больных с нарушением функции левого желудочка (необходимо избегать данной комбинации у больных с нарушением атриовентрикулярной проводимости и синдромом слабости синусового узла). Хинидин угнетает метаболизм метопролола тартрата у пациентов с быстрым метаболизмом, в результате чего значительно возрастает концентрация метопролола тартрата в сыворотке крови и усиливается его бета-адреноблокирующее действие.
Лекарственные средства, которые ингибируют или индуцируют изофермент CYP2D6, могут влиять на концентрацию метопролола тартрата в сыворотке крови. Уровень метопролола тартрата в сыворотке крови может увеличиваться при совместном использовании другими препаратами, которые являются субстратом для изофермента CYP2D6, например, антигистаминные препараты, антиаритмические препараты, антагонисты Н2-рецепторов, нейролептики, антидепрессанты (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, например, флуоксетин, пароксетин, сертралин), ингибиторы циклооксигеназы-2.
При совместном использовании метопролола тартрата с клонидином, то при отмене метопролола тартрата клонидин отменяют через несколько дней (в связи с риском развития синдрома отмены).
При совместном использовании метопролола тартрата с амиодароном возрастает риск развития выраженной синусовой брадикардии (в том числе через продолжительное время после отмены амиодарона, так как амиодарон имеет продолжительный период полувыведения).
При совместном использовании метопролола тартрата с дилтиаземом возрастает риск развития выраженной брадикардии (взаимное усиление ингибирующего действия на атриовентрикулярную проводимость и функцию синусового узла).
Дифенгидрамин снижает клиренс метопролола тартрата и усиливает его действие.
При совместном использовании метопролола тартрата с альфа- и бета-симпатомиметиками возрастает риск артериальной гипертензии, значительной брадикардии, возможна остановка сердца.
Лекарственные препараты для ингаляционной анестезии усиливают кардиодепрессивное действие метопролола.
Индукторы микросомальных печеночных ферментов (барбитураты, рифампицин) усиливают метаболизм метопролола тартрата, снижают его концентрацию в сыворотке крови и ослабляют его эффект.
Ингибиторы микросомальных печеночных ферментов (пероральные контрацептивы, циметидин, фенотиазины) увеличивают концентрацию метопролола тартрата в сыворотке крови и усиливают его эффект.
Плазменная концентрация метопролола тартрата может повышаться при совместном применении с гидралазином.
При совместном использовании метопролола тартрата с высокими дозами фенилпропаноламина может привести к парадоксальному повышению артериального давления (вплоть до гипертонического криза).
При совместном использовании метопролола тартрата с сердечными гликозидами возрастает риск развития брадикардии.
Пропафенон повышает плазменную концентрацию метопролола в 2 — 5 раз (вероятно вследствие ингибирования пропафеноном изофермента CYP2D6); совместное использование метопролола тартрата и пропафенона не рекомендуется.
Йодсодержащие рентгеноконтрастные вещества для внутривенного введения при совместном использовании с метопролола тартратом повышают риск развития анафилактических реакций.
Аллергены, которые применяются для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб при совместном использовании с метопролола тартратом повышают риск развития системных аллергических реакций или анафилаксии.
При использовании других бета-адреноблокаторов в глазных каплях и метопролола тартрата необходимо соблюдать осторожность.
Метопролола тартрат снижает клиренс ксантинов (за исключением дифиллина), в особенности у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под действием курения.
Метопролола тартрат снижает клиренс лидокаина и увеличивает его концентрацию в сыворотке крови.
Метопролола тартрат удлиняет антикоагуляционный эффект кумаринов.
Метопролола тартрат усиливает и пролонгирует действие антидеполяризующих миорелаксантов.
При совместном использовании с анксиолитиками и препаратами, которые обладают снотворной активностью, антигипертензивный эффект метопролола тартрата усиливается.
При совместном использовании метопролола тартрата с алкалоидами спорыньи отмечается увеличение риска нарушений периферического кровообращения.
При совместном использовании метопролола тартрата с этанолом увеличивается риск выраженного снижения артериального давления и усиливается угнетающее действие этанола на центральную нервную систему.

Передозировка

Симптомы. При передозировке метопролола тартратом развиваются головокружение, повышенная утомляемость, нарушение сознания, тремор, тошнота, рвота, усиление потоотделения, транзиторная мышечная слабость, выраженная синусовая брадикардия, выраженное снижение артериального давления, цианоз, аритмия, слабая периферическая перфузия, желудочковая экстрасистолия, обморок, бронхоспазм, кардиогенный шок, атриовентрикулярная блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), острая сердечная недостаточность, асистолия, потеря сознания, кома, судороги, парестезии, кардиалгия, гиперкалиемия, гипогликемия или гипергликемия, угнетение функции легких, апноэ, бронхоспазм, остановка дыхания. Первые признаки передозировки проявляются через 20 минут — 2 часа после приема препарата. При передозировке или угрожающем снижении частоты сердечных сокращений или/и артериального давления терапию метопролола тартратом необходимо немедленно прекратить.
Лечение: при недавнем приеме метопролола тартрата внутрь — промывание желудка (при невозможности промывания желудка можно вызвать рвоту, если пациент находится в сознании), прием адсорбирующих лекарственных препаратов (активированный уголь); необходим тщательный контроль пациента (артериальное давление, частота сердечных сокращений, электрокардиограмма, частота дыхания, функция почек, концентрация глюкозы и электролитов в крови) в условиях отделения интенсивной терапии; симптоматическое и поддерживающее лечение: при выраженном снижении артериального давления пациент должен находиться в положении Тренделенбурга, при брадикардии, чрезмерное снижение артериального давления, сердечной недостаточности — внутривенно, с интервалом в 2 — 5 минут вводят бета-адреномиметики — до достижения желаемого эффекта или внутривенно 0,5 — 2 мг атропина, при отсутствии положительного эффекта вводят добутамин, допамин или норэпинефрин (норадреналин); в качестве последующих мер возможно использование 1 — 10 мг глюкагона, при необходимости возможна постановка искусственного водителя ритма; при бронхоспазме необходимо внутривенно ввести бета2-адреномиметики; при судорогах — медленное внутривенное введение диазепама. Метопролола тартрат плохо выводится при помощи гемодиализа.

Торговые названия препаратов с действующим веществом метопролола тартрат