Инструкция по медицинскому применению препарата: ВИКАИР

Регистрационный номер: Р N001290/01-291015
Торговое название препарата: Викаир
Международное непатентованное или группировочное наименование: Висмута субнитрат + Магния карбонат + Натрия гидрокарбонат + Аира корневища + Крушины ольховидной кора
Лекарственная форма: таблетки

Состав на одну таблетку
Висмута субнитрат — 0,350 г, магния гидроксикарбонат — 0,400 г, натрия гидрокарбонат — 0,200 г, крушины ольховидной кора — 0,025 г, аира корневища — 0,025 г.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 0,130 г, стеариновая кислота — 0,0048 г, тальк — 0,0152 г.

Описание
Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, розового или розовато-лилового цвета с белыми и темными вкраплениями.

Фармакотерапевтическая группа: Антисептическое кишечное и вяжущее средство

Код АТХ: A02BX

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, оказывает вяжущее, антацидное, слабительное и спазмолитическое действие. Магния гидроксикарбонат снижает кислотность желудочного сока, уменьшает активность пепсина. Висмута субнитрат образует защитную пленку на слизистой оболочке желудка, оказывая противовоспалительное, бактерицидное, репаративное действие. Корневища аира, обладающие спазмолитическим действием, и кора крушины ольховидной, обладающая слабительным действием, способствуют улучшению пассажа по кишечнику.

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидный гастрит с повышенной секреторной функцией желудка.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипоацидный гастрит, хроническая почечная недостаточность, энтероколит, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), беременность, период лактации (грудного вскармливания).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, через 1-1.5 часов после еды, запивая небольшим количеством (1/4 стакана) воды, по 1-2 таблетки 3 раза в день.
Курс лечения продолжается обычно 1-2 месяца.
При необходимости курс повторяют после месячного перерыва.

Побочное действие

Таблетки обычно не вызывают побочных явлений, иногда наблюдается учащение стула.
Кал во время приема таблеток может приобретать темно-зеленый или черный цвет.
При применении препарата возможны аллергические реакции.

Передозировка

Данные о передозировке препаратом отсутствуют.

Особые указания

Нецелесообразно назначать больным с язвенной болезнью в сочетании с хроническим аппендицитом, энтероколитом, холециститом и больным с наклонностью к кровотечениям. Необходимо учитывать развитие энцефалопатии, связанной с накоплением висмута в центральной нервной системе. В период лечения кал окрашивается в черный цвет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Данные о влиянии препарата на способность управления транспортным средством и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

На фоне приема м-холиноблокаторов или блокаторов H2-гистаминовых рецепторов уменьшается потребность в применении препарата. Снижает всасывание тетрациклинов. В сочетании с другими лекарственными средствами, содержащими висмут, повышается концентрация висмута в крови.

Форма выпуска
При производстве на ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", Россия
Таблетки.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку.
1, 2, 3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Контурные безъячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
Контурные безъячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку «Для стационаров».
Или
при производстве на ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия
Таблетки.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку.
1, 2, 3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Контурные ячейковые или безъячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
Контурные ячейковые или безъячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку «Для стационаров».

Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Наименование и адрес предприятия-производителя/организация, принимающая претензии:
При производстве на ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм":
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм",
634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д. 211, тел./факс: (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru
или
При производстве на ОАО "Фармстандарт-Лексредства":
ОАО "Фармстандарт-Лексредства",
305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru