ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения ЭРДОМЕД

Регистрационный номер: ЛП 000990-290716
Международное непатентованное название: эрдостеин
Лекарственная форма: капсулы

Состав
Каждая капсула содержит:
Действующее вещество: эрдостеин 300 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 10 мг, повидон 8 мг, магния стеарат 3 мг.
Компоненты оболочки капсулы: желатин 75,379 мг, титана диоксид 2,00 мг, железа оксид желтый 0,759 мг, индигокармин 0,092 мг.

Фармакотерапевтическая группа: отхаркивающее муколитическое средство.
Код АТХ: R05CB15
Описание: твёрдые желатиновые капсулы (номер 1), имеющие корпус жёлтого цвета и крышечку зелёного цвета. Содержимое капсул: порошок белого цвета с желтоватым оттенком.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: эрдомед является новым препаратом, эффективность которого обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв, дисульфидных мостиков, которые связывают одно с другим волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате, эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную, функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.
Эрдостеин оказывает антиоксидантное действие и переносит свободные радикалы; в частности эрдостеин защищает дыхательные пути от повреждающего действия сигаретного дыма в отношении инактивации альфа-1-антитрипсина.
Эрдостеин увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов.
Эффект от терапии препаратом развивается на 3-4 сутки лечения. Эрдостеин как таковой не содержит свободные SH-радикалы. Поэтому препарат не оказывает повреждающего действия на желудочно-кишечный тракт и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.
Фармакокинетика: быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени до трех активных метаболитов, наиболее важный из которых — N-тиодигликолил-гомоцистеин (Метаболит 1 или М1). Период полувыведения (Т1/2) более 5 часов. Повторное применение препарата или прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры. Максимальная концентрация (Сmax) — 3,46 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax) — 1,48 ч; площадь под кривой «концентрация-время» (AUC (0-24 ч)) — 12.09.
64,5 % эрдостеина связывается белками плазмы крови. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.
В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей: максимальная концентрация (Сmax) и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC).
Возможно увеличение периода полувыведения (T1/2) при выраженном нарушении функции печени.
При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Показания для применения:

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:
острый и хронический бронхит;
пневмония;
ХОБЛ;
бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
бронхоэктатическая болезнь.
Профилактика пневмонии и ателектаза легких после хирургических вмешательств.

Противопоказания для применения:

Гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам.
Детский возраст до 18 лет.
Нарушение функции печени.
Почечная недостаточность (клиренс креатинина Гомоцистеинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина).
Беременность I триместр, период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в день.
Если нет улучшения в течение 5 дней после начала применения препарата, или если наступит ухудшение, необходимо обратится к лечащему врачу.

Меры предосторожности при применении:

— При нерациональном применении в противокашлевой терапии возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма.
— При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
— При выраженном нарушении функции печени возможно увеличение периода полувыведения.

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке:

О случаях передозировки препарата не сообщалось. Однако в случаях передозировки или при случайном применении детьми, рекомендуется проведение симптоматической терапии.

Возможные побочные действия:

В редких случаях возможно возникновение побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, тошнота, редко — диарея. Очень редко в начале лечения возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.
В редких случаях возможны аллергические реакции: покраснение кожи, крапивница.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.

Применение беременными женщинами и в период грудного вскармливания:

Доклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия эрдомеда. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому, назначение препарата в период беременности, особенно в первый триместр, и лактации возможен только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания.

Срок годности:
5 лет
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25° С.
Хранить в месте недоступном для детей!

Форма выпуска:
Капсулы 300 мг: по 10 капсул в блистер из плёнки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.
1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек:
Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения
«Анжелини Фарма Чешская Республика с.р.о.» /, «Angelini Pharma Czech Republic s.r.о.»
Адрес: Брно, Патержни 1216/7, 63500, Чешская Республика / Brno, Paterni 1216/7, 63500 , Czech Republic

Произведено
«Эдмонд Фарма С.р.л.», Италия, / «Edmond Pharma S.r.l.», Italy
Адрес: Виа дей Джови, 131, Падерно Дуньяно, Италия / Via dei Giovi, 131, Paderno Dugnano, Italy

Организация, принимающая претензии:
ЗАО «Си Эс Си ЛТД»
115478, г. Москва, Каширское шоссе, 23, гостиница Дома Ученых ОНЦ РАМН, 2 этаж, комната А.
тел.: (499) 324 92 30, 324 96 40
факс: (499) 324 91 40, 324 55 08